Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
+7 (495) 147-49-49
AA
НейроВита Клинический Госпиталь

г. Москва, Молодежная
ул. Маршала Тимошенко, 7с1

+7 (495) 147-49-49 neurovita@mail.ru

Ультра-ранняя диагностика, программы Check-up

Весь мир последние 100 лет пытается строить раннюю диагностику рака, ЗНО или НРБ таких как деменция, болезнь Альцгеймера (БА), паркинсонизм, боковой амиотрофический склероз (БАС) и другие фатальные болезни на выявлении молекулярно-биологических маркеров (онкомаркеров или нейромаркеров) в виде молекул онкоспецифических или нейроспецифических белков в биологических жидкостях (кровь, моча, лимфа, ликвор и др. ) выделяемых из распадающейся опухоли или разрушающейся нервной ткани. Сегодня известно более 300 онкомаркеров, позволяющих диагностировать рак и ЗНО. Что касается маркеров НДБ, то сегодня есть лишь несколько молекул, которые претендуют на раннюю их диагностику ( нейрофиламенты, бетта-амилоидные белки, SOD-1 и т.д.).Но, к сожалению, эта диагностика в большинстве случаев опаздывает и болезнь диагностируется на этом принципе тогда, когда реально помочь больному уже нельзя. Так, например, БАС сегодня диагностируется тогда, когда погибло более 70-90% собственных моторных нейронов, БА диагностируют, когда погибло более 50% корковых нейронов, а рак обнаруживается традиционно уже на 3-4 стадии болезни и дал метастазы в другие органы и ткани и т.д.В мире программы ранней диагностики рака, аутоиммунных, сердечно-сосудистых и нейродегенеративных заболеваний являются приоритетами для здравоохранения и попытки диагностики заболевания на этапе предболезни пока не эффективны. Попытка использовать геномную диагностику этих заболеваний пока не дала прорывного результата, так как у большинства болезней известно более сотни генов вовлеченных в ее развитие. Например, при БАС известно более 117 генетических изменений в геноме человека, но не один из них не может быть патогномоничен для данной болезни и так почти в большинстве болезней цивилизации. Применение диагностических технологий протеомики кроветворных клеток отрывает новые перспективы выявления болезни на доклиническом уровне и может позволить создать систему биотехнологических мероприятий профилактики этих болезней. Научным коллективом врачей онкологов, иммунологов, неврологов и инженеров- математиков предложен и запатентован ( Патент RU №2706 714 С1) в Российской Федерации способ ультра ранней молекулярно-биологической диагностики злокачественных новообразований (ЗНО) и нейродегенеративных болезней (НДБ), основанный на картировании и профилировании белковых маркеров мембранной поверхности (БММП) аутологичных гемопоэтических стволовых (СD34+ СD45+) клеток (ГСК).

БММП ГСК были изучены методом проточной мультицветной цитофлюориметрии на 1187 образцах кроветворной ткани у 430 онкобольных (167 взрослых и 263 детей), на 66 образцах кроветворной ткани взятых у 60 взрослых пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), на 3-х образцах гемопоэтической ткани у 3-х пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) и 2-х образцах у 2-х пациентов с болезнью Паркинсона (БП)и на 61 образце лейкоферезного продукта (ЛП) мобилизованных мононуклеаров (МНК) периферической крови (ПК) у 54 здоровых доноров. Фенотипические характеристики выявленных особенностей профилей БММП ГСК свидетельствуют о иммуноспецифической избирательной недостаточности иммунной системы (НИС), которая формируется еще до появления тканевого патоморфоза болезни и обусловлена эпигеномно-протеомной патологией ГСК. Диагностика патоспецифического профиля БММП ГСК позволяет на ранних этапах ЗНО и НДБ диагностировать их до клинической и параклинической манифестации болезни. Метод получил диплом номинанта Премии Департамента Правительства г. Москвы в 2021 году. Уникальность инновации (know-how) заключается в том,что мы построили раннюю диагностику рака, ЗНО и НДБ на выявленном нами научном факте повреждения молекулярной структуры протеома гемопоэтической стволовой клетки (ГСК,) которая одна из первых сталкивается с патологическими клетками и получает патологические белки в свою молекулярную структуру путем горизонтального и вертикального их переноса и дает возможность диагностировать болезнь до ее клинической манифестации. У нашей технологии нет мировых аналогов и как утверждают зарубежные эксперты - большое будущее. Наши исследования опубликованы за рубежом в ведущих рецензируемых журналах и монографии в Швеции и США. Метод автоматизирован и использует нейросетевые технологии искусственного интеллекта.

Стоимость единого исследования для онкологических и нейродегенеративных болезней – 200 000 рублей. Отдельно для онкологии или нейродегенеративных болезней услуга не оказывается



Возврат к списку

Неврологические обследования

Ультра ранняя диагоностика неврологических и онкологическимх заболеваний

Весь мир последние 100 лет пытается строить раннюю диагностику рака, ЗНО или НРБ таких как деменция, болезнь Альцгеймера (БА), паркинсонизм, боковой амиотрофический склероз (БАС) и другие фатальные болезни на выявлении молекулярно-биологических маркеров (онкомаркеров или нейромаркеров) в виде молекул онкоспецифических или нейроспецифических белков в биологических жидкостях (кровь, моча, лимфа, ликвор и др. ) выделяемых из распадающейся опухоли или разрушающейся нервной ткани. Сегодня известно более 300 онкомаркеров, позволяющих диагностировать рак и ЗНО. Что касается маркеров НДБ, то сегодня есть лишь несколько молекул, которые претендуют на раннюю их диагностику ( нейрофиламенты, бетта-амилоидные белки, SOD-1 и т.д.).Но, к сожалению, эта диагностика в большинстве случаев опаздывает и болезнь диагностируется на этом принципе тогда, когда реально помочь больному уже нельзя. Так, например, БАС сегодня диагностируется тогда, когда погибло более 70-90% собственных моторных нейронов, БА диагностируют, когда погибло более 50% корковых нейронов, а рак обнаруживается традиционно уже на 3-4 стадии болезни и дал метастазы в другие органы и ткани и т.д.В мире программы ранней диагностики рака, аутоиммунных, сердечно-сосудистых и нейродегенеративных заболеваний являются приоритетами для здравоохранения и попытки диагностики заболевания на этапе предболезни пока не эффективны. Попытка использовать геномную диагностику этих заболеваний пока не дала прорывного результата, так как у большинства болезней известно более сотни генов вовлеченных в ее развитие. Например, при БАС известно более 117 генетических изменений в геноме человека, но не один из них не может быть патогномоничен для данной болезни и так почти в большинстве болезней цивилизации. Применение диагностических технологий протеомики кроветворных клеток отрывает новые перспективы выявления болезни на доклиническом уровне и может позволить создать систему биотехнологических мероприятий профилактики этих болезней. Научным коллективом врачей онкологов, иммунологов, неврологов и инженеров- математиков предложен и запатентован ( Патент RU №2706 714 С1) в Российской Федерации способ ультра ранней молекулярно-биологической диагностики злокачественных новообразований (ЗНО) и нейродегенеративных болезней (НДБ), основанный на картировании и профилировании белковых маркеров мембранной поверхности (БММП) аутологичных гемопоэтических стволовых (СD34+ СD45+) клеток (ГСК).

БММП ГСК были изучены методом проточной мультицветной цитофлюориметрии на 1187 образцах кроветворной ткани у 430 онкобольных (167 взрослых и 263 детей), на 66 образцах кроветворной ткани взятых у 60 взрослых пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), на 3-х образцах гемопоэтической ткани у 3-х пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) и 2-х образцах у 2-х пациентов с болезнью Паркинсона (БП)и на 61 образце лейкоферезного продукта (ЛП) мобилизованных мононуклеаров (МНК) периферической крови (ПК) у 54 здоровых доноров. Фенотипические характеристики выявленных особенностей профилей БММП ГСК свидетельствуют о иммуноспецифической избирательной недостаточности иммунной системы (НИС), которая формируется еще до появления тканевого патоморфоза болезни и обусловлена эпигеномно-протеомной патологией ГСК. Диагностика патоспецифического профиля БММП ГСК позволяет на ранних этапах ЗНО и НДБ диагностировать их до клинической и параклинической манифестации болезни. Метод получил диплом номинанта Премии Департамента Правительства г. Москвы в 2021 году. Уникальность инновации (know-how) заключается в том,что мы построили раннюю диагностику рака, ЗНО и НДБ на выявленном нами научном факте повреждения молекулярной структуры протеома гемопоэтической стволовой клетки (ГСК,) которая одна из первых сталкивается с патологическими клетками и получает патологические белки в свою молекулярную структуру путем горизонтального и вертикального их переноса и дает возможность диагностировать болезнь до ее клинической манифестации. У нашей технологии нет мировых аналогов и как утверждают зарубежные эксперты - большое будущее. Наши исследования опубликованы за рубежом в ведущих рецензируемых журналах и монографии в Швеции и США. Метод автоматизирован и использует нейросетевые технологии искусственного интеллекта.

Стоимость единого исследования для онкологических и нейродегенеративных болезней – 200 000 рублей. Отдельно для онкологии или нейродегенеративных болезней услуга не оказывается



Возврат к списку

Запись на приём

Oтправить